第三代試管可以篩查哪些遺傳疾病？血友病、色盲都能阻斷
第三代試管技術是第代都遺傳病、染色體異常想生育健康寶寶人群的試管色盲福音，能幫助血友病、可篩色盲患者阻斷遺傳基因，查遺傳疾下面一起來看看第三代試管可以篩查哪些遺傳疾病吧！病血
三代試管嬰兒可以阻斷遺傳病嗎
三代試管可以篩查哪些遺傳疾病我們都知道第三代試管嬰兒PGD/PGS技術能夠篩查染色體、友病遺傳病，阻斷幫助阻斷遺傳疾病的第代都發生從而避免患病兒的出生，起到一個優生優育的試管色盲目的，但遺傳病的可篩種類有很多，哪些三代試管嬰兒可以篩查什么疾病呢？查遺傳疾
中信湘雅能篩查的疾病列表
一般只有生育常染色體顯性、隱性遺傳、病血X連鎖顯性、友病隱性遺傳，阻斷Y連鎖遺傳等遺傳病孩子高風險的第代都夫婦，且家族中的致病基因突變診斷明確，或致病基因連鎖標記明確才能阻斷，一定要是明確的致病基因診斷，不是所有疾病都可以通過PGT阻斷的。
| 序號 | 遺傳性疾病 |
| 1 | 埃默里斯德雷菲斯肌營養不良癥 |
| 2 | 大皰性表皮松懈，優勢營養不良 |
| 3 | 大皰性表皮松懈，赫利茨交界，基因1 |
| 4 | 大皰性表皮松懈，赫利茨交界，基因2 |
| 5 | 掌跖角化表皮 |
| 6 | 面肩肱型肌營養不良 |
| 7 | 家族性腺瘤性息肉病 |
| 8 | 家族肌萎縮側索硬化癥(葛雷克氏癥) |
| 9 | 費希特納綜合征 |
| 10 | 脆性X |
| 11 | 血友病甲 |
| 12 | 血友病乙 |
| 13 | 遺傳性球形細胞增多癥 |
| 14 | α-地中海貧血 |
| 15 | 亨廷頓病 |
| 16 | 亨特綜合癥(黏多糖癥二A) |
| 17 | 乳腺癌，基因1 |
| 18 | 腓骨肌萎縮癥1B |
| 19 | 馬凡氏綜合癥 |
| 20 | 諾里病 |
| 21 | 眼皮膚白化病 |
| 22 | 成骨發育不全1型 |
| 23 | 腎性尿崩癥 |
| 24 | 低磷酸酯酶 |
| 25 | 外胚層發育不良 |
| 26 | 小兒神經晚(巴騰病蠟狀褐) |
據相因網了解到，并不是所有疾病都能夠篩查。要知道的是全世界遺傳性疾病有4000余種，目前全球范圍內通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達386種。
適應人群
- 1PGS的適應癥是：夫妻雙方沒有明確遺傳病及家族遺傳史，針對女方高齡、不明原因流產、反復種植失敗、男性不孕不育等情況。
- 2PGD的適應癥是：父母雙方確定有某種遺傳病，或者家族有某種遺傳病，或者得某種病的可能性比普通人大。
其中就包含了大范圍內相對來說出現概率比較高的三體綜合癥、唐氏綜合癥、杜氏肌營養不良癥（DMD）特納是綜合征、血友病、先天性靜止性夜盲癥、眼部白化病等等。
HFEA批準的可用于PGD基因檢測的遺傳病清單
在基因層面，對一種疾病診斷，要準確率和經濟性達到臨床要求，其難度不亞于研發一種新藥攻克某種疾病。目前已知遺傳病超過7000種，全世界的臨床醫生和科研人員，正幫大家一顆一顆排除，每一次的勝利都是人類前進的一小步。
Tips:目前第三代試管技術只可以篩查單基因遺傳病125種遺傳性疾病，以及染色體數目和結構的異常，但并不能有效地篩查多基因遺傳病。也就是說如果想要預防的多基因遺傳病并不存在明顯的性別相關性，比如高血壓，那么第三代試管嬰兒技術目前也就幫不上忙了。
第三代試管嬰兒省市導航為方便試管嬰兒姐妹查詢各省市開展第三代試管嬰兒的醫院，我們整理了熱門省市的一些三代試管嬰兒醫院。若所在省市尚未有醫院開展第三代試管嬰兒技術，亦可通過本導航頁查詢就近省市就醫。或添加生育顧問（WX：IVF901）進入相應的試管嬰兒城市姐妹圈，讓有試管嬰兒經驗的姐妹提供更多就醫信息。
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部分省市截止目前尚未有醫院獲得第三代試管嬰兒（胚胎植入前遺傳學診斷PGD）技術準入資格，后續若有變化，我們將持續更新。
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